Potencial quimioterapêutico de diferentes derivados do ácido gálico

Potencial quimioterapêutico de diferentes
derivados do ácido gálico para o tratamento da
infecção pelo Trypanosoma cruzi
Autoria: Eger, Iriane
Contribuição: Steindel, Mario; Universidade Federal de Santa Catarina;
Fonte: Universidade Federal de Santa Catarina
Publicador: Universidade Federal de Santa Catarina
Tipo: Tese de Doutorado
Formato(s): 1 V IL GRAFS TABS
Data(s): 25/10/2012 25/10/2012 -06-06
Língua(s): POR
RELEVÂNCIA NA BUSCA
67.09%
Palavras-Chave: #biotecnologia #ácido gálico #atividade tripanocida #chagas doença de
Resumo: Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de PósGraduação em Biotecnologia, Florianópolis, 2010; O presente estudo teve como objetivo avaliar o potencial tripanocida in vitro
e in vivo do ácido gálico e derivados (galatos de octila, decila, undecila, dodecila e tetradecila). O efeito tripanocida in vitro foi
avaliado contra formas tripomastigotas sanguíneas e amastigotas intracelulares de T. cruzi. Os galatos de octila, dodecila e
tetradecila reduziram em 50 a 60% a viabilidade de tripomastigotas sanguíneos (cepaY) na concentração de 50 µM. Entretanto,
nenhum deles foi mais ativo do que o quimioprofilático violeta de genciana. Contrariamente, todos os ésteres de galato foram
mais ativos in vitro do que o benzonidazol contra formas amastigotas intracelulares das cepas Y e Colombiana, com
percentuais de inibição (PI) variando entre 46 a 95% na concentração de 3 µM...