1a LEI DE MENDEL

BIOLOGIA - 2o ANO
MÓDULO 40
1a LEI DE MENDEL
C
A
Aa
A
A
a
A
Replicação
A a
A
Meiose
a
é
fi
A
Meiose
R!
a a
a
a
Cromossomos
Homólogos
Formação de Gametas
a
b
c
Como pode cair no enem
Na genealogia abaixo o indivíduo 7 é portador do gene a, que provoca fibrose cística. Qual
é a probabilidade de o indivíduo 9, produto de casamento consanguíneo, ser afetado pela
fibrose cística?
a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8
AA
3
Aa
7
d) 1/16
e) zero
Aa
1
AA
2
Aa
4
?
5
?
9
AA
6
?
8
Fixação
1) Em ervilhas o caráter semente lisa é condicionado por um gene dominante R e semente
rugosa pelo seu alelo recessivo r. Quais são as proporções genotípica e fenotípica obtidas na
autofecundação de uma variedade comprovadamente heterozigota?
Fixação
2) (UNICAMP) Em experimento feito no início do século, dois pesquisadores retiraram os ovários
de uma cobaia albina e implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta. Mais tarde, o
animal foi cruzado com um macho albino e deu origem a uma prole toda preta.
a) Sabendo-se que o albinismo é característica recessiva, como você explica esse resultado?
b) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole.
c) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na fêmea albina, em vez de transplantar
o ovário, o resultado seria o mesmo? Justifique.
Fixação
3) (FATEC) Na espécie humana, o albinismo é causado por um gene autossômico recessivo.
A probabilidade do primeiro filho de um homem albino casado com uma mulher normal, mas
heterozigota, ser albino e do sexo masculino é:
a) nula d) 75%
b) 25% e) 100%
c) 50%
Fixação
.4) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de alelos ter um filho heterozigoto é?
a) nula d) 75%
b) 25% e) 100%
c) 50%
Fixação
5) Em Mirabilis jalapa, cruzando-se planta de flores brancas com plantas de flores vermelhas,
em F1 todos os descendentes foram flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 aparecem
plantas cujas flores são:
a) 50% brancas e 50% vermelhas;
b) 25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas;
c) 50% brancas e 50% róseas;
d) 50% róseas e 50% vermelhas;
e) 75% vermelhas e 25% brancas
Fixação
6) (UNIRIO) Fenilcetonúria é uma doença hereditária humana resultante da inabilidade do
organismo de processar o aminoácido fenilalanina, que está presente nas proteínas da dieta
humana, e é causada por um alelo recessivo por herança Mendeliana simples. Um casal decide
ter um filho, mas consulta um geneticista porque o homem tem uma irmã com fenilcetonúria, e a
mulher tem um irmão com esta mesma doença. Não há outros casos conhecidos nas famílias.
A probabilidade de sua primeira criança ter fenilcetonúria é de:
a) 1/2 d) 2/3
b) 1/4 e) 4/9
c) 1/9
Fixação
7) A análise genealógica de uma família, relativamente à concorrência de uma determinada
anomalia, permitiu que se montasse o heredograma a seguir:
1
3
7
2
5
4
8
9
10
11
12
13
Alguém afirmou que “a anomalia era devido a um gene dominante”. Comente essa afirmação.
Fixação
8) Na genealogia a seguir, montada em função da herança de um par de genes alelos, o indivíduo 1 é homozigoto dominante, 2 e 8 são homozigotos recessivos e 3 é heterozigoto.
3
4
9
1
2
5
6
7
8
10
Quais indivíduos apresentarão, com certeza, o caráter dominante?
Fixação
9) (UERJ) A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem
causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator vonWillebrand, o que provoca quadros
de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa
doença.
3
1
2
4
5
6
presença
da doença
Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de
Von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são,
respectivamente, de:
a) 50 e 0
b) 25 e 25
c) 70 e 30
d) 100 e 50
Fixação
10) (UERJ) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento
experimental de copos- -de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração (F) bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o
genótipo da F, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos
era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F desse cruzamento
experimental foi:
a) 4 Aa
b) 2 Aa : 2 aa
c) 3 AA : 1 Aa
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
Proposto
1) (FUVEST) Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança
autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo
menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente,
gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
a) 25% e 50%
b) 25% e 75%
c) 50% e 25%
d) 50% e 50%
e) 50% e 75%
Proposto
2) Moscas de coloração acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de cor preta. Para
determinarmos se uma mosca cinza é homozigota ou heterozigota quanto ao par de genes que
,condicionam esse caráter, o procedimento correto é analisar a prole resultante do cruzamento
dessa mosca com outra de:
a) cor preta;
b) cor cinza;
c) genótipo igual ao seu;
d) fenótipo igual ao seu;
e) fenótipo dominante.
Proposto
3) Uma determinada doença é transmitida por um gene autossômico (não está nos cromossomos
sexuais) que codifica uma enzima. Indivíduos doentes caracterizam-se pela ausência de atitude
enzimática no sangue (0 unidades/ml). A atividade da enzima, em indivíduos normais, é de 100
unidades/ml do sangue. Um homem e uma mulher, cada um com uma atividade enzimática de
50 unidades/ml, tiveram quatro filhos. Em um dos filhos, a atividade é ausente (0 unidades/m).
a) Obedecida a proporção mendeliana clássica, qual seria a distribuição fenótipica entre os
filhos do casal?
b) Como você explica a diferença entre a proporção obtida nesse caso e a proporção prevista
na teoria mendeliana clássica?
Proposto
s4) O heredograma abaixo esquematizado se refere à herança de uma doença autossômica
transmitida segundo o que determina a primeira lei de Mendel.
3
1
2
4
5
8
7
9
Legenda :
6
10
ou
Indivíduos normais
ou
Indivíduos doentes
Feita a análise genótipica do hederograma em estudo, com relação à condição fenótipica
da prole do casal formado pelos indivíduos 9 e 10, constata-se que há duas possibilidades em
relação ao genótipo do casal referido:
• permite gerar filhos normais e doentes;
• permite gerar apenas filhos normais.
A probabilidade que o referido casal tenha genótipo que só permita gerar filhos normais é de:
a) 1/4
b) 1/3
c) 1/2
d) 2/3
e) 3/4
Proposto
5) (UNCISAL) A polidactilia é condicionada por um gene autossômico dominante. Ela é caracterizada por indivíduos que apresentam um dedo extranumerário. Alguns indivíduos de uma
determinada família apresentavam o caráter conforme a genealogia apresentada a seguir.
I
II
III
1
2
1
2
3
1
2
4
3
Indivíduos com polidactilia
O casal III-2 e III-3 deseja ter uma criança e procurou um geneticista para saber se poderia
ter uma menina com polidactilia. O geneticista respondeu que a chance disso acontecer é de:
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/6
d) 1/8
e) 3/8