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Aula 02 - Funções químicas e Gases
Prof. Cândida
Aula 02
Polícia Civil/PA – Química
Funções químicas e Gases
Professora: Cândida Ivi
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Aula 02– Funções químicas e Gases_PCPA_Química
Aula
Conteúdo Programático
Data
00
Reações de óxido-redução
15/07
01
Tabela periódica e a química dos elementos;Ligações
químicas.
29/07
02
Funções
químicas
óxidos);Gases.
12/08
03
Propriedades dos sólidos;Soluções e propriedades
coligativas.
26/08
04
Classificação das matérias; Técnicas de separação:
decantação, filtração e destilação.
09/09
(ácidos,
bases,
sais
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e
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Conteúdo
Funções químicas (ácidos, bases, sais e óxidos) .................................................................. 4
Gases ................................................................................................................................................... 26
Exercícios............................................................................................................................................ 39
Comentários dos exercícios ......................................................................................................... 43
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Funções químicas (ácidos, bases, sais e óxidos)
Os compostos de propriedades semelhantes são reunidos em grupos,
chamados Funções. Na Química Orgânica há os Hidrocarbonetos, Álcoois,
Aldeídos, Cetonas, Ácidos, Aminas e muitas outras funções orgânicas. A
Química Inorgânica possui apenas cinco grupos, ou cinco Funções Inorgânicas:
Óxidos, Ácidos, Bases, Sais e Hidretos.
1.
Características gerais

Óxidos possuem dois elementos e um deles é o Oxigênio. Exemplos:
CaO, CO2, SO3. H2O.

Ácidos possuem H no início da fórmula. Exemplos: HCl, H2SO4, H3PO4.

Bases possuem como característica o grupo OH (Hidróxido) no final da
fórmula. Exemplos: NaOH, Ca(OH)2, Al(OH)3. .

Sais não são Hidretos, não são Óxidos, não possuem nem H no início,
e nem OH no final. Exemplos: NaCl, Na2SO4, Ca3(PO4)2.

Hidretos possuem dois elementos e um deles é o Hidrogênio.
Exemplos: HCl, H2O, CH4, NaH, CaH2. Alguns hidretos são ácidos,
como o HF, HCl, HBr, HI e H2S.
Uma reação fundamental na Química Inorgânica é a reação entre o Ácido
e a Base, dando Sal e Água:
Ácido + Base Sal + Água
HCl + NaOHNaCl + H2O
H+ + OH-HOH
2.
Indicadores Coloridos
Uma forma prática para determinar se o meio é ácido ou básico é o uso
de certas substâncias que mudam de cor de acordo com o meio ser ácido ou
básico. Tornassol é um papel Vermelho em meio Ácido e Azul em meio Básico.
O que determina a variação da cor é a quantidade maior ou menor de [H+] em
solução.
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Vermelho Azul
Quanto mais [H+] na solução, a solução é mais ácida, faz o equilíbrio
químico acima se deslocar para a esquerda, ficando vermelho.
Quanto menos [H+] na solução, a solução é menos ácida ou mais básica,
deslocando o equilíbrio químico acima para a direita, ficando azul. pH é uma
maneira matemática de calcular a acidez da solução. A acidez, representada
pela concentração de cátions [H+] está no denominador da expressão que
fornece o pH, grandezas portanto inversamente proporcionais. Maior acidez,
quanto mais [H+], menor pH. Menor acidez, menos [H+], maior pH. Solução
Neutra tem pH igual a sete. Solução Ácida tem pH menor que sete. Solução
Básica, também chamada de solução Destaque (amarelo) - Posição
3663alcalina tem pH maior que sete. Algumas substâncias mudam de cor, de
acordo com o meio ser ácido( menor pH) ou básico( maior pH). A seguir os
principais Indicadores Coloridos em função do pH da solução:
O papel tornassol azul é o indicado para analisar se a solução é ácida,
porque neste meio vai mudar de cor para vermelho. O papeltornassol vermelho
é o indicado para analisar se a solução é básica, porque neste meio vai mudar
de cor para azul. O líquido Fenolftaleina é indicado para analisar se o meio é
básico porque neste meio de incolor vai tornar-se rósea. Os produtos de
laboratório químico não devem ser ingeridos. A Fenolftaleina, por exemplo é um
larxante.
3.
Propriedades gerais
Como vimos, Funções químicas são grupos de substâncias com
propriedades semelhantes. As funções inorgânicas são quatro: ácidos, bases,
sais e óxidos.
Ácidos são compostos de sabor azedo, que reagem com as bases dando
sal e água. Bases são compostos de sabor adstringente, que reagem com
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ácidos dando sal e água. Sais são produtos de reação de ácido com base e
apresentam sabor salgado. Óxidos são compostos binários, isto é, formados por
apenas dois elementos, sendo um deles o oxigênio. Ácidos HCl HNO 3 H2SO4
Bases NaOH Ca( OH)2 Al(OH)3 Sais NaCl KClO3NaBrO Óxidos H2O CaO Na2O
4.
Reações Inorgânicas
Os compostos inorgânicos fazem Síntese, Análise, Deslocamento e Dupla
Troca. Nestas reações pode ou não haver óxido redução.
4.1. Reações de Síntese.
Os compostos inorgânicos fazem um tipo de transformação, onde os
átomos das substâncias reagentes se agrupam formando um único produto:
A + B AB
4.1.1. Síntese da Água.
Quando vemos um raio, na sequência ouvimos um trovão. A descarga
elétrica no céu (raio), provoca a síntese de dois gases presentes na atmosfera,
o Hidrogênio e o Oxigênio, com enorme desprendimento de energia que
escutamos na forma de trovão. Trata-se da Síntese da Água, escrita através da
seguinte equação química:
2H2O(g) + 1O2 (g) 2H2O( l) + 136 Kcal
A faísca elétrica rompe as ligações covalentes que mantinham unidos os
átomos de Hidrogênio entre si, e os átomos de Oxigênio entre si. Libertos, se
unem formando água, isto é, cada dois átomos do elemento químico Hidrogênio
se ligam a um átomo do elemento químico Oxigênio. A estabilidade das ligações
na água permite a liberação de energia. A síntese da água é também conhecida
como a “queima do Hidrogênio”, usada inclusive para propulsionar foguetes
para o espaço e será o grande combustível “limpo” do futuro porque além de
produzir muita energia não polui o meio ambiente.
4.1.2 Síntese da Amônia.
Em determinadas circunstâncias, os gases presentes no ar, o N2(78% do
ar) e o H2(aproximadamente 1% do ar), reagem produzindo amônia ou gás
amoníaco:
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
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4.2. Reações de Análise
Os compostos inorgânicos fazem um segundo tipo de reação chamada de
Análise ou Decomposição:
AB A + B
4.2.1. Pirólise
Pirólise é a reação de decomposição com o uso do calor
CaCO3(s) ∆CaO(s) + CO2(g) Carbonato de Cálcio
2KClO3(g) ∆2KCl( s) + 3O2( g) Clorato de Potássio
Usamos um triângulo (∆) sobre a seta para indicar a transformação dos
reagentes nos produtos com uso do aquecimento. O triângulo de porcelana é
usado no laboratório, para alto aquecimento do cadinho, pequena xícara sem
alça, onde colocamos a substância para decompor.
4.2.2. Fotólise
Fotólise é a reação de decomposição com o uso da luz
Luz
2 H2O2(l) 2H2O(l) + 1O2(g)
Quando se passa água oxigenada num ferimento, além da limpeza
procura-se o combate bacteriológico pelos oxigênios nascentes da reação de
decomposição que são muito energéticos. Por isso vê-se a formação da espuma
provocada pela produção de gásoxigênio.O fator necessário à decomposição foi
a luz, por isso a reação de análise foi classificada como sendo fotólise.
4.2.3. Eletrólise
Eletrólise é a decomposição feita usando-se a energia elétrica.
Eletricidade
2H2O(l) 2H2(g) + 1 O2(g).
4.3. Reação de Deslocamento
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Também chamada de Troca Simples, a reação de Deslocamento troca o
elemento mais eletropositivo (metal, M) ou o elemento mais eletronegativo
(ametal, Am):
M1 + M2Am M1Am + M2
Ex: Zn + CuSO4ZnSO4 + Cu
Am1 + MAm2MAm1 + Am2
Ex: Cl2 + 2NaI2NaCl + I2
4.4. Reações de Dupla Troca
Dois compostos fazem reação de dupla troca quando o cátion do primeiro
vem a se unir ao ânion do segundo e o cátion do segundo se une ao ânion do
primeiro:
A + B- + C + D- A + D- + C + DA neutralização dos ácidos pelas bases, e vice versa, é uma reação de
dupla troca:
H2SO4 +Ca(OH)2CaSO4 + 2 H2O
5.
Óxidos
5.1. Definição
Óxido é um composto binário com Oxigênio como o elemento mais
eletronegativo. HClO não é óxido porque é um composto ternário(três
elementos químicos), é um ácido.NaCl não é óxido porque não tem oxigênio, é
um sal. H2SO4 não é óxido porque é ternário, é um ácido. NaOH não é óxido
porque é ternário, é uma base. H2O é óxido porque é formado por átomos de
dois elementos químicos e um deles é o oxigênio. OF2 não é óxido porque o
Flúor é mais eletronegativo que o Oxigênio. Único composto binário com
Oxigênio que não é Óxido. Trata-se do Fluoreto de Oxigênio.
5.2. Nomenclatura dos Óxidos
5.2.1. Nomenclatura oficial
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O elemento mais eletronegativo fica à direita, no caso o Oxigênio. A
leitura começa pela direita:
Óxido de........................................... Nome do Elemento
Na2O: Óxido de Sódio. Nox: Na+ 1O-2
CaO: Óxido de Cálcio. Nox: Ca+ 2O-2
Al2O3: Óxido de Alumínio. Nox: Al+ 3 O-2
5.2.2. Nomenclatura através de prefixos
Nomenclatura através de prefixos que indicam a quantidade de átomos:
Mono(1), Di(2), Tri(3), Tetra(4), Penta(5), Hexa(6) e Hepta(7). Esta
nomenclatura é a melhor para óxidos moleculares, com ametais em ligação
covalente.
H2O Monóxido de Dihidrogênio.
CO Monóxido de MonoCarbono ou Monóxido de Carbono.
CO2 Carbono.
SO2 Enxofre.
SO3 Enxofre.
Cl2O7 Dióxido de MonoCarbono ou Dióxido de Dióxido de MonoEnxofre ou
Dióxido de Trióxido de MonoEnxofre ou Trióxido de Heptóxido de DiCloro.
5.2.3. Nomenclatura de Stock
Os óxidos com metais de transição, que possuem Nox variável, seguem a
nomenclatura de Stock que indica a carga do metal
Óxido de .....................................(Carga) Nome do Elemento
Exemplos:
FeO: Óxido de Ferro II. Nox: Fe+ 2 O-2
Fe2O3: Óxido de Ferro III. Nox: Fe+3 O-2
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Cu2O: Óxido de Cobre I. Nox: Cu+1 O-2
CuO: Óxido de Cobre II. Nox: Cu+2O-2
Principais elementos com carga variável: Ferro (+2 e +3), Cobre (+1 e
+2), Ouro (+1 e +3) e Chumbo (+2 e +4).
5.2.4. Nomenclatura usual
Nomenclatura Usual para óxidos de metais de duas cargas, dando a
terminação oso para a menor carga e ico para a maior carga.
Óxido.........................................(oso ou ico) Nome do metal
FeO: Óxido Ferroso. Nox: Fe
Fe2O3 : Óxido Férrico. Nox: Fe
Cu2O: Óxido Cuproso. Nox: Cu
CuO: Óxido Cúprico. Nox: Cu
O-2
+2
+3
+1
+2
O-2
O-2
O-2
A terminação ico implica em acento, indicando palavra proparoxítona.
Principais elementos com carga variável:
Ferro: + 2( Ferroso) e + 3( Férrico)
Cobre: + 1( Cuproso) e + 2( Cúprico)
Ouro: + 1( Auroso) e + 3( Áurico)
Chumbo: + 2( Plumboso) e + 4( Plúmbico).
5.2.5. Óxidos com nomes comerciais:
H2O: Água
H2O2: Água Oxigenada
CO2: Gás Carbônico
CaO: Cal Virgem
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5.3. Classificação dos óxidos
Os Óxidos apresentam sub grupos nos quais as propriedades são
semelhantes. Sabendo-se o elemento que acompanha o Oxigênio, saberemos
classificar o Óxido, já que é um composto binário oxigenado. Se o elemento
junto ao Oxigênio for Metal ou se for Ametal, haverá diferentes propriedades.
5.3.1. Óxido Básico
Óxido básico possui Metal ligado ao Oxigênio. Exemplos: Na2O e CaO.
5.3.1.1. Óxido Básico reage com água e produz base, numa reação de síntese.
Exemplos:
CaO + H2O  Ca (OH)2
Na2O + H2O 2 Na OH
5.3.1.2. Óxido Básico reage com Ácido como se fosse uma Base, numa reação
de dupla troca:
CaO + H2SO4CaSO4 + 2 H2O
Na2O + 2HCl2NaCl + H2O
5.3.2. Óxido Ácido
Óxido ácido possui Ametal.
Exemplos: CO2 e SO3.
5.3.2.1. Óxido Ácido reage com água e produz ácido, numa reação de síntese:
CO2 + H2O H2CO3
SO3 + H2O H2SO4
5.3.2.2. Ácido reage com Base como se fosse Óxido Ácido.
CO2 + Ba(OH) 2BaCO3 + H2O
Óxido ácido Base Sal água CO2 faz o papel do H2CO3
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Dois átomos de Oxigênio do Ba(OH) 2 um indo para a água, o outro junta
com os dois do CO2 formando o Carbonato (CO3).
Soprando através de um canudo, numa solução de Hidróxido de Bário, a
solução vai se turvar porque forma-se um sal insolúvel que é o Carbonato de
Bário.
CO2 + Ca(OH)2CaCO3 + H2O
Temos aqui o papel do Gás Carbônico do ar, endurecendo aargamassa
onde há Hidróxido de Cálcio, cal, produzindo Carbonato de Cálcio que é uma
pedra sólida.
5.3.2.3. Óxido Básico reage com Óxido Ácido e produz Sal, numa reação de
síntese:
CaO + CO2CaCO3
Óx. Básico + Óxido Ácido Sal
Mais uma forma de ver a formação de Calcáreo a partir da Cal e do Gás
Carbônico.
5.3.3. Óxido Neutro
Óxido Neutro não reage nem com água nem com Ácido, nem com Base.
São três: CO (Monóxido de Carbono) NO ( Monóxido de Nitrogênio) N 2O
(Monóxido de Dinitrogênio). São muito tóxicos. O CO combina-se com a
Hemoglobina, impedindo a entrada e circulação do Oxigênio. O CO é encontrado
em qualquer veículo em funcionamento, na mistura de gases que saem pelo
escapamento. CO é o resultado de incompleta de qualquer combustível. O
monóxido de carbono (CO) combustão também é produzido em grande
quantidade quando, para apagar o fogo da churrasqueria se joga água no fogo
ou nas suas brasas.
C(s) + H2O  CO(g) + H2(g)
A mistura gasosa de Monóxido de Carbono e Hidrogênio chama-se Gás
d´água. A produção industrial de Metanol é à partir do gás d´agua. O Bombeiro
se intoxica perigosamente quando respira CO. 5% da fumaça do cigarro é CO.
5.3.4. Óxido Anfótero
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Alguns metais de transição apresentam um comportamento anormal até
aqui: reagem tanto com Ácidos, fazendo o papel de óxido básico, quanto com
Bases, fazendo o papel de óxido ácido. Os óxidos Anfóteros mais comuns são:
ZnO, Al2O3 e PbO.
Vejamos as reações do Óxido de Zinco:
ZnO + 2HCl ZnCl2 + H2
ZnO + 2NaOH Na2 ZnO2 + H2O (zincato de sódio)
Alguns metais de transição, com variação de Nox, apresentam mudança
no caráter básico característico, para caráter ácido, passando pelo caráter
anfótero, com o aumento do Nox: + 2 + 4
MnO MnO2
Óxido Básico Anfótero Nox baixo + 7
Mn2O7
Óxido Ácido Nox alto
Exemplos com estas substâncias:
MnO + 2HCl MnCl2 + H2O
Mn2O7 + H2O 2 HMnO4
Concluímos então que o Óxido Ácido pode ser formado por Metal de Nox
acima de quatro.
5.3.5. Peróxidos
Chamamos de Peróxido, o óxido no qual o Nox do Oxigênio é –1.
A Água é um óxido, resultante da neutralização do Ácido com a Base:
H + (ácido) + OH- (base) H2O
A Água pode ser chamada de Monóxido de Dihidrogênio e não recebe
classificação. Na água, o Nox (carga) do Oxigênio é –2.
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A Água Oxigenada, H2O2 possui dois átomos de Oxigênio na molécula. O
Nox do Oxigênio é –1 porque há uma ligação covalente apolar entre os átomos
iguais, que leva o nome de Ponte Peróxido. Há na molécula apenas uma ligação
polar, favorável ao Oxigênio.
Além de H2O2 são peróxidos todos os óxidos com o Oxigênio –1. Na2O é
um óxido, óxido básico. Na2O2 é um peróxido, porque sendo + 1 o Sódio, o
Oxigênio será– 1. BaO é um óxido, óxido básico. BaO2 é um peróxido. Os
peróxidos, além da Água Oxigenada, reagindo com ácidos, produzem Água
Oxigenada: BaO2 + H2SO4BaSO4 + H2O2
5.3.6. Óxido Duplo ou Óxido Salino
São os óxidos resultantes da soma de dois óxidos do mesmo elemento. A
Magnetita, usado como ímã natural, é um óxido duplo:
FeO + Fe2O3Fe3O4
Óx. Ferroso Óx. Férrico Óxido Duplo Hematita
Magnetita O Zarcão, óxido duplo de chumbo é usado como pintura de
fundo para armações de Ferro.
2PbO + PbO2Pb3O4Óx.PlumbosoÓx.Plúmbico Óxido Plumboso/ Plúmbico
Zarcão
6.
Efeito Estufa e Chuva Ácida
6.1. Efeito Estufa
O Dióxido de Carbono ou simplesmente Gás carbônico, compostos CO2, é
produzido na combustão de orgânicos, principalmente matas e combustíveis do
petróleo. Sua concentração na atmosfera causadois efeitos: efeito estufa e
chuva ácida. O Efeito Estufa provoca aumento da temperatura da Terra porque
a camada de gases, principalmente CO2 na alta atmosfera, aproximadamente
30km da superfície, impede a total emissão para o espaço das ondas de calor
produzidas na Terra. Emitidas na Terra, as ondas de calor “rebatem” na camada
de CO2 (g) e voltam aquecendo a Terra.
6.2. Chuva Ácida
A chuva com pH ácido, abaixo de sete, tem duas etapas. Primeiramente a
formação das nuvens já se torna ácida pela reação do CO 2(g) do ar, em baixa
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atmosfera, abaixo de 10km da superfície, com os vapores d’água da umidade
do ar resultando em ácido carbônico:
CO2(g) + H2O(l) H2CO3
Em seguida temos a formação de mais ácido carbônico quando a
precipitação pluviométrica “arrasta” todo gás carbônico do ar, formando mais
ácido. A água que escorre no chão, da chuva é água ácida. Ela vai para os rios
provocando problemas para o ecossistema. Quando da evaporação das águas
das chuvas ácidas acontecem no campo, seus ácidos dissolvidos se cristalizam
tornando a terra ácida, imprópria para o cultivo. A terra se torna pobre de
nutrientes porque foram dizimadas pelos ácidos das chuvas. “Coisas da
poluição”. Quando há relâmpagos, outro poluente óxido ácido aparece: NO 2 (g),
ele surge da reação do gás nitrogênio do ar (N2) com o oxigênio em presença
de alta energia que é o raio. A seguir se combina com a água da umidade da
atmosfera dando dois ácidos:
N2(g) + O2 (g)  NO2(g)
2NO2(g) + H2O(g)  HNO2(aq) + HNO3 (aq)
Como nos automóveis a queima do combustível é através da faísca
elétrica, temos também NO2(g) no escapamento dos carros produzindo poluição
que provoca chuva ácida.
O Enxofre(Sulphur, S) é uma impureza dos combustíveis como carvão das
indústrias e como a gasolina. A queima destes combustíveis também queima o
enxofre produzindo mais dois óxidos ácidos que provocam chuva ácida. O
Dióxido de Enxofre (SO2) e o Trióxido de Enxofre (SO3) que produzem
respectivamente ácido sulfuroso e ácido sulfúrico:
S(s) + O2SO2(g)
SO2(g) + ½O2SO3(g)
SO3(g) + H2O H2SO4(aq)
SO2(g) + H2O H2SO3( aq)
Também nos campos há chuva ácida porque a poluição é levada pelos
ventos a grandes distâncias.
7.
Anidridos
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Os Óxidos Ácidos são chamados de Anidridosporque correspondem aos
ácidos sem a água. Assim temos: CO2 Anidrido Carbônico porque forma o Ácido
Carbônico, o H2CO3. SO2 Anidrido Sulfuroso porque forma o Ácido Sulfuroso, o
H2SO3. SO3 Anidrido Sulfúrico porque forma o Ácido Sulfúrico, o H2SO4. Como
os Óxidos Ácidos reagem com água dando ácidos, o contrário neste caso
também é verdadeiro: Os ácidos ao perderem água, transformamse em óxidos
ácidos. Por Anidridos. Óxido Ácido(CO2) + Água Ácido
(H2CO3) – Água
8.
Definições de Arrhenius Svante
Arrhenius se dedicou ao assunto e chegou às conclusões:
8.1. Ácido
É o composto molecular que em solução aquosa ioniza produzindo como
cátion H + ou H30 + (cátion Hidrônio ou cátion Hidroxônio).
HCl + H2O H3O1+ + ClCl
Esta reação pode ser simplificada da seguinte maneira:
H2O
HClH1+ + ClCl
O ácido, que era um composto covalente, na presença da água ionizou,
formou íons.
8.2. Base ou hidróxido
É o composto iônico que, em solução aquosa dissocia, produzindo como
ânion, OH (Hidróxido ou Hidroxila).
H20
NaOHNa1+ + OHOH Íons presos Dissociação Íons livres
Dissociação é o fenômeno pelo qual um composto iônicorompe-se em
seus íons. Pode acontecer pelo calor ou por dissolução em água, que chamamos
dissolução aquosa. As moléculas de água envolvem os íons através de sua
polaridade.
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8.3. Sal
É o composto iônico que, em solução aquosa, dissocia, produzindo pelo
menos um cátion diferente de H+ e pelo menos um ânion diferente de OH e pelo
menos um ânion diferente de OH
H2O
NaCl Na1+ + ClCl Sal neutro
H2O
NaHSO4 Na1+ + H+ + SO + SO Sal ácido
O sal ácido apresenta na sua dissociação, cátion H+ e outro cátion, no
caso Na+. Seu nome é Sulfato Ácido de Sódio. Classificação: sal ácido.
H2O
CaOHCl Ca2+ + OH+OH + Cl- Sal básico
O sal básico apresenta na sua dissociação, ânion OH- e outro ânion, no
caso Cl-. Seu nome é Cloreto Básico de Cálcio. Classificação: sal básico.
9.
Eletrólito ácidos e básicos
Uma substância é eletrólito, ou uma solução é eletrolítica, quando conduz
eletricidade. Os ácidos, bases e sais conduzem corrente elétricaquando
apresentam íons livres.
9.1. Eletrólitos Ácidos
Os ácidos são compostos moleculares, não possuem íons, apenas ligações
polares. Conduzem corrente elétrica apenas quando em solução aquosa (aq),
pois só então apresentam íons livres.
HCl (g) – Não conduzem corrente elétrica.
H2SO4 (l) – Não conduzem corrente elétrica.
HCl (aq) – Conduzem corrente elétrica.
9.2. Eletrólitos Bases e Sais
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As bases e os sais são compostos iônicos, possuem íons presos por forças
elétricas. Conduzem corrente elétrica quando fundidos ouquando em solução
aquosa, pois se dissociam, apresentando íons livres.
NaCl(s) – Não conduzem corrente elétrica.
NaCl(l) – Conduzem corrente elétrica.
NaOH(aq)– Conduzem corrente elétrica.
NaOH(s) – Não conduzem corrente elétrica.
10.
Ionização dos Ácidos
Ácidos são compostos moleculares que em solução aquosa liberam o
cátion H +.
H2O
HCl H+ + Cl- LigaçãoCovalente Cátion Ânion
Os ácidos, apesar de serem compostos moleculares, conduzem corrente
elétrica em solução aquosa porque apresentam íons livres, como os compostos
iônicos. Cuidado porem, que somente os ácidos, dos compostos moleculares
conduzem correnteelétrica, e em solução aquosa.
11.
Nomenclatura de Ácidos e seus Ânions
Dividimos os ácidos em dois grandes grupos: Oxiácidos possuem Oxigênio
na molécula e Hidrácidos que não possuem Oxigênio na molécula.
11.1. Hidrácidos
A nomenclatura dos ácidos não oxigenados é bem simples:
Ácido__________________________ídrico Nome do elemento Quando
ionizado, um hidrácido produz ao lado do cátion, H1+ um ânion com a
terminação eto.
H2O
Ácido nH+ + Ânion
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HF: Ácido fluorídrico H1+ + F
HCl: Ácido clorídrico H1+ + Cl
+F:
Fluoreto
+Cl:
Cloreto
HBr: Ácido Bromídrico H1+ + Br+Br : Brometo
HI : Ácido Iodídrico H1+ + I
+I:
Iodeto
H2S: Ácido Sulfídrico 2H1+ + S+S: Sulfeto
HCN: Ácido Cianídrico H1+ + CN
+CN:
Cianeto
11.2. Oxiácidos
Os ácidos oxigenados apresentam a terminação oso (menos Oxigênios) e
iço (maior número de Oxigênios): oso( menos O)
Ácido _________________ Nome do Elemento ico( mais O)
Quando ionizado, o oxiácido de terminação oso produz ânion de
terminação ito e um oxiácido de terminação ico produz ânion de terminação
ato:
H2O
Ácido n H+ + Ânion
HNO2: Ácido Nitroso H1+ + NO1 : Nitrito2
HNO3: Ácido Nítrico H1+ + NO1 :Nitrato3
H2SO3: Ácido Sulforoso 2H1+ + SO2 : Sulfito3
H2SO4: Ácido Sufúrico 2H1+ + SO2 : Sulfato4
H3PO4: Ácido Fsfórico 3H1+ + PO3 : Fosfato4
H2CO3: Ác. Carbônico 2H1+ + CO2 :Carbonato3
11.3. Ácidos da Família 7A : F, Cl, Br e I.
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A nomenclatura dos ácidos com halogênio é baseada no grau de
oxigenação do ácido. Com três oxigênios na molécula, dá-se a terminação ico
(padrão): HClO3
Acrescentando-se um oxigênio ao padrão ficará per...ico: HClO4
Tirando-se um oxigênio do padrão ficará oso: HClO2
Tirando-se dois oxigênio do padrão ficará hipo... oso: HClO
H2O
Ácido H+ + Ânion
HClO: Ác. hipocloroso H1+ + ClO+ClO Hipoclorito
HClO2: Ácido cloroso H1+ + ClO+ ClOClorito
HClO3: Ácido clórico H1+ + ClO+ ClOClorato
HClO4: Ac. perclórico H1+ + ClO+ ClOPerclorato
HBrO: Ac. hipobromoso H1+ + BrO+ BrOHipobromito
HBrO2: Ácido bromoso H1+ + BrO+ BrOBromito
HBrO3: Ácido brômico H1+ + BrO31Bromato
HBrO4: Ac. perbrômicoH1+ + BrO+ BrOPerbromato
11.4. Ionização parcial– prefixo Bi
Damos o prefixo Bi ao primeiro ânion da ionização de um ácido diprótico
(diácido), com dois Hidrogênios ionizáveis.
H2O
H2CO3 H1+ + HCOHCO Ácido Carbônico
Bicarbonato HCOHCOH1+ + COCOBiCarbonato Carbonato
H2 SO3 H1+ + HSOHSO Ácido Sulfuroso Bissulfito
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HSOHSO H1+ + SOSO Sulfito
11.5. Ácidos com metais H2MnO4 é o Ácido Mangânico com Manganês de Nox(
carga) + 6.
HMnO4 é o Ácido Permangânico com Manganês de Nox( carga) + 7.
Ambos tiveram a terminação ico por possuíremo máximo de átomos de
Oxigênio.
H4[Fe(CN)6] é o Ácido Ferrocianídrico com o Ferro de Nox( carga)+2.
H3[Fe(CN)6] é o Ácido Ferricianídrico com o Ferro de Nox( carga)+3.
Ambos tiveram a terminação ídrico, característica de hidrácidos.
11.6. Ácidos do Fósforo
11.6.1. Número de H ionizáveis H3PO4 é o Ácido Fosfórico, o correto (orto)
porque ioniza todos os seus três Hidrogênios, formando POPO como ânion
Fosfato.
H3PO3 (1 Oxigênio a menos que o Orto) é o Ácido Fosforoso, com apenas
dois Hidrogênios ionizáveis, formando HPOHPO como ânion neutro Fosfito.
H3PO2 (2 Oxigênios a menos que o Orto) é o Ácido Hipofosforoso, com
apenas um Hidrogênio ionizável, formando H2POPO como ânion neutro
Hipofosfito:
11.6.2. Grau de hidratação
Usam-se os prefixos Orto, Meta e Piro para diferenciar o grau de
hidratação (quantidade de água) da molécula.Nem todos os elementos possuem
todos estes tipos de ácidos. Por exemplo, existe o ácido ortosulfúrico (H 2SO4),
existe o pirossulfúrico (H2S2O7) e não existe o metassulfúrico que seria: H2SO4–
H2O = SO3.
11.7. Peroxiácidos
São ácidos que apresentam na molécula umgrupo peróxi:
[ - O - O - ] Este último é conhecido por Ácido Persulfúrico.
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11.8. Tioácidos
Tioácidos são oxiácidos onde um atomo de oxigênio foi substituído por um
átomo de enxofre:
H2SO4: ácido sulfúrico e SO e SO: sulfato
H2S2O3: ácido tiossulfúrico e S2OO:tiossulfato.
12.
Nomenclatura das Bases
Uma base genérica M(OH) x, onde M é um cátion de Metal e x, sua
valência, o nome da base será:
12.1. Nomenclatura oficial:
Hidróxido de _____________________ Nome do elemento Exemplos:
NaOH: Hidróxido de Sódio chama-se comercialmente de Soda Cáustica.
Mg(OH)2 Hidróxido de Magnésio chama-se comercialmente de Leite de
Magnésia.
Al(OH)3 Hidróxido de Alumínio usado para combater gastrite estomacal.
NH4OH: Hidróxido de Amônio é a única base que não possui metal. Seu
cátion é o Amonio (NH4+1).
12.2. Nomenclatura de Stock
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Hidróxido de ___________________ (carga) Nome do elemento Quando
M tiver mais de uma valência possível, ela será indicada com algarismo romano.
12.3. Nomenclatura usual oso
Hidróxido _________________ Nome do Elemento ico
Quando M tiver mais de um Nox, o elementoreceberá terminação oso,
indicando a menor, e terminação ico, no caso da maior: Exemplos:
CuOH: Hidróxido de Cobre I ou Hidróxido Cuproso
Cu(OH)2: Hidróxido de Cobre II ou Hidróxido Cúprico
Fe(OH)2: Hidróxido de Ferro II ou Hidróxido Ferroso
Fe(OH)3 :Hidróxido de Ferro III ou Hidróxido Férrico Conhecido como
Ferrugem. Os principais elementos de transição com nox variável são: Fe( II e
III), Cu( I e II), Au( I e III) e Pb( II e IV).
13.
Montagem de fórmulas
Os compostos iônicos, Bases e Sais têm suas fórmulasmontadas com o
cátion positivo na esquerda e o ânion negativo à direita. Para que a soma das
cargas na molécula seja nula, precisamos igualar as cargas positivas e
negativas. Para isto transferimos o número que indica a carga de um, para
quantidade do outro.
Exemplo no Sulfato de Alumínio: Al3+ cátion trivalente com SOcátion
trivalente com SOânion bivalente Al3+( SO4)) fica Al2 (SO4)3 Deixamos os
átomos que compõe o ânion Sulfato dentro de um parêntesis porque Sulfato de
carga bivalente negativa é formado por um átomo de Enxofre e quatro átomos
de Oxigênios. A inversão da carga do ânion para índice cátion e a carga do
cátion para índice do ânion teve como objetivo igualar as cargas e deixar a
fórmula com carga zero.
13.1. Principais cátions :
+ 1: Na + K + (todos os metais Alcalinos), Ag + e NH4 + (amônio).
+ 2: Mg2 + Ca2 + Ba2 + (todos os metais Alcalino Terrosos), Zn2 + e
Fe2 + (cátion Ferroso)
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+ 3: Al 3 + e Fe3 + (cátion Férrico).
13.2. Principais Ânions :
-1: Cl- (Cloreto), Br- - (Brometo), I- (Iodeto), CN-( Cianeto), HCO-3
(Bicarbonato), OH- (Hidróxido) e ClO- (Hipoclorito)
-2: S: S (Sulfeto), SOSO (Sulfito), SOSO (Sulfato), CO( Sulfato), CO
(Carbonato) e O (Carbonato) e O (Óxido).
-3: PO: PO (Fosfato).
14.
Classificação dos Ácidos
Os ácidos são classificados através da força e da volatilidade.
14.1. Força Ácida
A principal qualidade do ácido é se ionizarem dentro d’água. Forte será
aquele que ioniza bastante, em grande quantidade, revelado pelo grau de
ionização: Ácido Forte possui grau de ionização acima de 50% Exemplo: HCl
com 92% Ácido Moderado possui grau de ionização entre 5% e 50% Ácido
Fraco possui grau de ionização abaixo de 5%. Exemplo: H 3CCOOH com 1,3% O
vinagre é uma solução com 5% de Ácido Acético porque é um ácido fraco.
Quando gotejamos Ácido Sulfúrico no pano de algodão, simplesmente fura o
pano. Trata-se de um ácido forte. No nosso estômago temos Ácido Clorídrico
tornando o meio super ácido com pH equivalente a 3,0.
14.1.1. Força nos Hidrácidos
Quanto maior for o átomo central, mais facilmente desprende H + , logo
mais facilmente se ioniza, é mais forte. Nos Halogênios o tamanho cresce com o
Z: F < Cl <Br< I. A força dos hidrácidos com halogênio varia conforme o
tamanho do halogênio: HF <HCl<HBr< HI. Ácidos fortes: HI, HBr e HCl Ácido
moderado: HF Ácidos fracos: H2S e HCN.
14.1.2. Força nos Oxiácidos
A presença de Oxigênio, elemento muitoeletronegativo influi na força do
ácido porque atraindo o par de elétrons da ligação O-H, libera H + com mais
facilidade, será mais forte. Segue a fórmula geral: E(OH)xOn
n determina a força ácida: n = 3 (muito forte); n = 2 (forte) n = 1
(moderado); n = 0 (fraco).
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Ácido muito forte: HClO4 (n = 3)
Ácido Forte: HClO3, H2SO4 e HNO3 (n = 2)
Ácido Moderado: HClO2 e H2CO3 (n = 1)
Ácido Fraco: HClO (n = 0).
14.2. Volatilidade
O Ácido Sulfúrico, H2SO4 e o ácido Fosfórico, H3PO4apresentam elevado
Ponto de Ebulição o que significa que são líquidos e não volatilizam porque suas
moléculas estão muito bem associadas. Chamamos estes dois ácidos de fixos.
Os demais são voláteis.
Ácidos Fixos: H2SO4 e H3PO4
Ácidos Voláteis: demais
14.3. Compostos Instáveis
Três compostos inorgânicos são característicos por se decomporem pelo
calor. Ao invés de serem voláteis, são instáveis. Quando aquecidos se
decompõe: Calor
H2CO3H2O + CO2(g) Ácido Carbônico Gás Carbônico
H2SO3H2O + SO2(g) Ácido Sulfuroso Gás Sulfuroso
NH4OH H2O + NH3(g) Hidróxido de Amônio Amônia
15.
Classificação das Bases
15.1. Força Básica
As Bases ou Hidróxidos são classificados de acordo com a capacidade
maior ou menor de dissociar.
15.1.1. Base forte
Base forte apresenta grau de dissociação superior a 50% . São todas as
bases formadas por Metais Alcalinos como NaOH e KOH.
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15.1.2. Base de força média
As bases formadas com Metais Alcalino Terrosos têm força média. São
principalmente Ba(OH)2 e Ca(OH)2.
15.1.3. Base fraca
As tribases, isto é, as bases que apresentam três grupos Hidróxido, são
bases fracas como Al(OH)3 e Fé(OH)3. A única base cujo cátion não é formado
de metal é o Hidróxido de Amônio:NH4OH NH3(g) + H2O NH4OH(aq) Gás
Amoníaco Hidróxido de Amônio Amônia Amônio
Aquecimento
NH4OH(aq) H2O + NH3(g) Hidróxido de Amônio Gás Amoníaco
15. 2. Solubilidade das Bases
A solubilidade tem a ver com a Energia de Hidratação ser maior ou
próxima da Energia Reticular do cristal, já que as bases são compostos iônicos.
Bases solúveis em água apresentam uma Energia Reticular menor que a
Energia cedida na hidratação dos seus íons na dissociação.
Bases Solúveis: com Metal Alcalino e com Amônio. Exemplos: NaOH, KOH
e NH4OH.
Bases pouco solúveis: com Metal Alcalino Terroso. Exemplos: Ca(OH)2 e
Ba( OH)2.
Bases Insolúveis: com os demais metais. Exemplos: Al(OH)3 e Fe( OH)3.
Gases
1.
Teoria Cinética dos gases.
A forma e o volume do gás dependem do recipiente que o contém. A
quantidade de matéria correspondente ao número de moléculas que continua o
mesmo, quer o sistema se expanda ou se contraia, quer se aqueça ou se esfrie.
A energia que mantêm as moléculas de um gás em movimento é a energia
cinética. Que é diretamente proporcional à Temperatura Absoluta (Kelvin)
Sendo Ec a Energia cinética, k uma constante de proporcionalidade e T a
temperatura em Kelvin.
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Não se trabalha com temperatura em Celsius porque é comum a
temperatura de 0º C que anularia as operações matemáticas. Lembrando, a
Temperatura Kelvin é obtida acrescentando 273º C à temperatura centígrada,
também chamada temperatura Celsius.
T = 273 + tºC
Um gás é considerado perfeito quando obedece as seguintes condições:
1º) No estado gasoso o movimento das moléculas ocorre de maneira
contínua e caótica, descrevendo trajetórias retilíneas.
2º) O volume da molécula é desprezível em relação ao volume do
recipiente que a contém.
3º) Uma molécula não sofre a interferência de outra molécula. Não há
interação, forças de coesão entre elas.
4º) Os choques entre as moléculas, se ocorrem, são perfeitamente
elásticos (a molécula não ganha nem perde energia cinética).
Um gás qualquer como hidrogênio H2, não é perfeito por que quando há
choques entre as moléculas, há pequena interação apesar de fraca e temporária
entre as moléculas, impedindo que o choque seja perfeitamente elástico.
Um gás real se aproxima do comportamento de gás perfeito, ou gás ideal
quando se encontra a baixa pressão e ou alta temperatura. A baixa pressão e a
alta temperatura expandem o gás e quanto maior for o volume ocupado pelas
moléculas, menor é a probabilidade delas se chocarem provocando interação
intermolecular.
2.
Pressão
Pressão é a força aplicada numa dada superfície. Quando damos uma
martelada num prego, a cabeça do prego sofre uma pressão violenta que
provoca sua imediata entrada na madeira. O efeito de um aumento de pressão
sobre os gases é a sua compressibilidade. O efeito da diminuição da pressão
sobre os gases é a sua dilatabilidade( elasticidade) A Terra está envolvida por
uma camada de 800 km de ar que exerce uma Pressão sobre nossos corpos,
chamada Pressão Atmosférica.
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2.1. Experiência de Torricelli
Torricelli (1608– 1647) mediu a peso da atmosfera exercida sobre a
superfície de 1cm2 de mercúrio( Hidrargirium = Hg). Usou para isso uma
coluna de 100cm de mercúrio com 1cm de diâmetro, mantendo a abertura
fechada com um dedo e mergulhando-a numa tina com o mesmo líquido
mercúrio. Ao retirar o dedo, a coluna de mercúrio desceu para 76 cm, e o peso
destes 76cm de mercúrio equilibram o peso dos 800 km de ar, a pressão
atmosférica que nos líquidos se transmite para todas as direções, inclusive de
baixo para cima.
Uma atmosfera terrestre faz sobre um centímetro quadrado de área, a
mesma pressão que 76cm de Hg:
1atm........... 76cm de Hg.............. 760mm de Hg
2.2. Unidades de pressão
O Sistema Internacional de medidas (SI) usa o pascal (Pa) como unidade
padrão de pressão. Um pascal (Pa) é a pressão exercida pela força de um
Newton (N) numa superfície de um metro quadrado (m2):
1 Pa = 1N / m2
A pressão exercida pelo peso da atmosfera na superfície de 1,0 cm2 de
mercúrio apresenta os valores abaixo:
1atm = 760mm de Hg = 760torr = 101325Pa
Sendo que
1mm de Hg = 1 torr (Torricelli) 1 atm = 101325Pa = 101,325 kPa
Obs: atm (unidade de pressão tendo como unidade o valor da pressão de
uma atmosfera); torr (unidade de pressão em homenagem à Torricelli que
equivale a milímetros de mercúrio); Pa (unidade pascal) e kPa (quilo pascal).
2.3. Mudança de pressão com a altitude
Em regiões de grande altitude como Petrópolis e Campos de Jordão, a
pressão atmosférica é menor, porque a camada de ar sobre os corpos também
é menor.
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O mergulhador a cada oito metros de profundidade tem o equivalente ao
peso de uma atmosfera a mais sobre si. A 16m de profundidade está sujeito a 3
atm( duas da água e uma da atmosfera).
O sangue dissolve gases conforme a pressão que nosso corpo está
sujeito. O mergulhador, sob alta pressão externa deve fazer uma subida lenta
dando tempo de restabelecer o equilíbrio no sangue com uma quantidade
menor de gases dissolvidos, uma vez que a pressão será menor. Deve passar
por uma descompressão gradativa.
O astronauta, solto no espaço, com pressão zero do lado de fora, deve
usar o equipamento próprio com camada de ar dentro da roupa, isolando-o da
ausência de pressão externa.
2.4. Condições Normais de Temperatura e Pressão (CNTP)
Os gases ocupam um espaço maior ou menor em função da temperatura
do meio e da pressão que estão suportando.
Condições Normais de Temperatura e Pressão ou CNTP refere-se à
temperatura de 273K (Kelvin) que equivale a 0oC (temperatura centígrada ou
Celsius), sujeito a uma pressão externa de 1tm ou 760 mm de Hg. 25 oC ou
298K é uma temperatura mais agradável considerada temperatura ambiente.
3.
Leis que regem os gases perfeitos
O estado de um gás é definido quando sabemos sua pressão, temperatura
e volume. Essas grandezas são variáveis do estado de um gás.
3.1. Transformação isotérmica
As transformações gasosas
estudadas por Boyle-Mariotte.
com
a
temperatura,
constante
foram
Com os ensaios abaixo esquematizados, chegou a uma lei, devidamente
comprovada experimentalmente de que “A pressão suportada por um gás é
inversamente proporcional ao volume que ele ocupa”.
Admitindo que não haja variação na temperatura de um experimento com
gás confinado numa caixa de 10L sob uma atmosfera de pressão, se colocarmos
um segundo peso sobre o gás, querendo representar o dobro da pressão sobre
o gás, o seu volume vai se reduzir à sua metade.
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Dessa forma, à temperatura constante, se aumentarmos a pressão, o
volume diminuí, se diminuirmos a pressão, o volume aumenta. Aumentando
gradativamente a pressão de 1atm para 2atm e 4atm, mantida a temperatura
do gás, vemos que o volume diminui respectivamente de 10L para 5L e 2,5L.
Assim verificamos que o produto da Pressão pelo Volume permanece
constante para aquela quantidade de matéria, aquele número de mols do gás.
Diminuindo a pressão, aumenta o volume a T constante. P e V são
inversamente proporcionais conforme Boyle-Mariotte
3.2. Transformação isobárica
As transformações gasosas com a pressão constante foram estudadas por
Charles e Gay Lussac. Ele chegou a uma lei, devidamente comprovada
experimentalmente de que “À pressão constante, o volume é diretamente
proporcional à Temperatura Absoluta”.
Admitindo que não haja variação na pressão sobre o gás, se dobrarmos a
temperatura, o volume que o gás ocupa vai expandir, tornando-se também o
dobro do anterior. Dessa forma, se a pressão é constante, à medida que
aumentarmos a temperatura, o volume ocupado pelo gás aumentará;
diminuindo a temperatura, o volume diminuirá
Aumentando a temperatura, aumenta o volume, a P cte. T e V são
diretamente proporcionais, como comprovaram Charles e Gay Lussac.
3.3. Transformações isocórica, isométrica, isovolumétrica
As transformações gasosas com a pressão constante também foram
estudadas por Charles e Gay Lussac. Ele chegou a uma lei, devidamente
comprovada experimentalmente de que “À volume constante, a pressão é
diretamente proporcional à Temperatura Absoluta”.
Admitindo que não haja variação de volume, representado por uma esfera
rígida que contém o gás, se dobrarmos a temperatura, representando por uma
segunda chama, a pressão que o gás precisa suportar para continuar no mesmo
volume tem que ser o dobro, representado na figura por um segundo peso. Se
aumentarmos a temperatura, a pressão aumentará se diminuirmos a
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temperatura, a pressão diminuirá. Aumentando gradativamente a temperatura,
de 300K para 600K a pressão também aumenta de 1atm para 2atm, se o
volume o sistema continuar constante. T e P são inversamente proporcionais.
P1 . T2 = P2 . T2
1atm . 600K = 2 atm . 300K
P1=P2
T1 T2
3.4. Equação Geral dos Gases
Suponhamos determinada massa de gás a P1, V1, T1. Mantendo a
temperatura constante, T1, dobra a pressão para p2, implicando diminuição do
volume para V’, que é a metade de V1. O gás passou de A para B.
Mantendo a pressão constante, P2, vamos quadruplicar a temperatura de
T1 para T2.
Automaticamente o volume quadruplica, passando de V’ para V2.
De A (inicial) para
isotérmica: P1V1 = P2V’ (I)
B
(intermediário)
houve
uma
transformação
De B (intermediário) para C (final) houve uma transformação isobárica:
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(II) Multiplicando-se, membro a membro, I e II:
Esta equação é conhecida como Equação Geral dos Gases Perfeitos. Tratase de uma equação que relaciona pressão, volume e temperatura, numa
transformação gasosa em que nenhuma variável de estado permanecerá
constante. Usamos esta equação quando a quantidade de matéria, número de
mols do gás não é conhecido. Quando conhecemos o número de mols ou sua
massa ou seu volume, isto é, quando soubermos a quantidade de matéria do
gás, usaremos a Equação de Clapeyron que veremos a seguir.
3.5. Equação de Clapeyron
Se mantivermos um mesmo gás num sistema fechado e modificarmos
suas variáveis, haverá um quociente constante entre o produto da pressão do
gás pelo seu volume, dividido pela temperatura absoluta. Se for um mol do gás,
o valor constante é chamada Constante Universal dos Gases, é identificada por
R.
O valor R depende das unidades de medida da pressão. Os seus valores
são 0,0082atm.L.k-1. mol-1 e 62,3mmHg.L.K-1. mol-1.
PV = n.RT que se chama de Equação de Clapeyron e vamos usá-la toda
vez que conhecemos a quantidade de matéria do gás, seu número de mols ou
sua massa ou seu volume.
3.5.1. Determinação da Constante Universal dos Gases, R.
Considerando 1 mol de gás qualquer ocupando 22,4L nas condições
normais de temperatura e pressão que significa ao nível do mar em sistema
aberto sob 1atm e a 0oC.
T = 273 + tº C = 273 + 0º C = 273K
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Considerando 1 mol de gás qualquer ocupando 22,4L nas condições
normais de temperatura e pressão que significa ao nível do mar em sistema
aberto sob 760 mm de Hg e a 0oC. Na resolução dos problemas com Gases
Perfeitos, uma regra prática muito útil é observarmos a massa do gás. Se a
massa é definida, seguiremos a Equação de Clapeyron. Se a massa é
indeterminada, seguiremos a Equação Geral dos Gases.
4.
Volume Molar
Volume molar é o volume ocupado por mol de um gás.
4.1. Volume Molar na CNTP
Volume Molar é medido nas Condições Normais de Temperatura e Pressão
(CNTP), onde é considerada normal a temperatura de 0ºC ou 273 K. Pressão
normal é medida ao nível do mar e corresponde a 1,00 atm (uma atmosfera) ou
760 mm Hg (760 milímetros de mercúrio).
Através da equação de Clapeyron podemos determinar o volume molar na
CNTP: Condições Normais de Temperatura e Pressão:
P = Pressão normal = 1,00 atm
T = 273 K que equivale a 0oC
V = Volume molar n = 1,00 mol
R = 0,0820 atm.L.K-1 .mol-1
4.2. Volume Molar nas condições ambientes
Volume Molar medido nas condições ambientes, onde a temperatura é de
25º C.
PV = nRT; P = 1,00atm; R = 0,0820atm. 1. mol-1 K-1 V = Volume molar
T = 273 + 25 = 298 K n = 1 mol V = nRT = 1,00.0,0820,298 = 24,436L =
24,4L P 1,00 4.3. Volume Molar a 27o C e 1 atm V = nRT = 1,00.0,0820.300 =
24,6L = 24,6L P 1,00
5.
Hipótese de Avogadro
A pesagem dos gases pode ser feita através da hipótese que já se
transformou em lei, formulada por Amadeo Avogadro: “Volumes iguais, de
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gases quaisquer, medidos nas mesmas condições de temperatura e pressão,
encerram o mesmo número de moléculas”. Se nos recipientes abaixo forem de
mesmo volume e mantidos na mesma temperatura e pressão, os gases
nitrogênio e metano terão a mesma quantidade de moléculas. As moléculas são
formadas por átomos diferentes, portanto de massas diferentes. Se o número
de moléculas for o mesmo, através do mol conheceremos a massa do outro.
Exemplo: Qual a massa de gás nitrogênio (N2) contida no seu balão de
mesma capacidade do balão com 4 g de gás metano (CH 4), nas mesmas
condições de T e P ?
1º passo é determinar a quantidade de matéria de um dos gases, aquele
do qual temos a massa:
Massa Molecular do CH4 = 12 + 4.1 = 16u
2º passo é saber que o outro gás tem a mesma quantidade de matéria
em mols e em número de moléculas.
0,25mol de CH4 = 0,25 mol de N2
3º passo é transformar o número de mols em massa
Massa Molecular do N2 = 2.14 = 28u
6.
Mistura Gasosa
A mistura de gases é sempre homogênea porque suas partículas são
muito pequenas e apresenta um aspecto uniforme. A proporção dos gases é
igual em todo sistema por onde ele se distribui. Na mistura de gases é
importante verificar que os mols dos gases se somam.
6.1. Fração Molar
Fração molar de cada gás é o resultado do quociente entre o seu número
de mols e o número total de mols.
6.2. Pressão Parcial
Pressão parcial é a pressão que o gás exerceria se estivesse sozinho no
recipiente, ocupando o volume total da mistura na mesma temperatura. A
pressão parcial é proporcional a sua quantidade no recipiente. Pressão parcial
(p’) é o produto da fração molar pela pressão total dos gases.
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De experimentos surgiu o enunciado da Lei de Dalton: “A soma das
pressão parciais de todos os gases fornece a pressão total da mistura
6.3. Volume Parcial
Volume parcial é o volume que o gás ocuparia estando sozinho e sendo
submetido à pressão total, na temperatura da mistura. O volume parcial (V) é
dado pelo produto da fração molar do gás pelo volume total da mistura. Os
resultados das experiências deu origem ao enunciado da Lei de Amagat:
“O volume total da mistura gasosa é a soma dos valores de suas pressões
parciais”.
7.
Densidade dos Gases
Densidade é sempre uma relação de massa e volume do mesmo material.
7.1. Densidade absoluta ou massa específica
A densidade absoluta de um gás (g/ L) é diretamente proporcional à
pressão e ao mol do gás e inversamente proporcional à sua temperatura
absoluta.
Se PV = nRT e
n = m/ mol temos:
PV = [m/ mol] RT
isolando P temos:
P = [m/ V] . [RT/ mol]
Substituindo D = m/ V temos: P = D.R.T/ mol ou D = [P.mol]/[ RT]
7.2. Densidade relativa
Densidade relativa é a relação entre a densidade absoluta de uma
substância A em relação à densidade absoluta de outra substância B. Ar
atmosférico puro tem a seguinte composição: 78% de N2 + 21% O2 + 1%
demais entre eles Ar, CO2 e H2; Chamamos de Massa Molecular Aparente a
média ponderada das massas atômicas dos gases presentes no ar, porque não
é substância pura e sim uma mistura homogênea.
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A Massa Molecular Aparente do ar atmosférico é 28,9u o que dá a Massa
Molar = MM = 28,9g.mol-1.
7.2.1. Densidade do gás hidrogênio em relação à do ar atmosférico.
Concluímos que o Hidrogênio é mais leve que o ar porque dH2 /dar < 1.
7.2.2. Qual a densidade do gás carbônico em relação à do ar atmosférico
Dadas as massas molares de CO2: 44g.mol-1
e do ar: 28,9g.mol-1
Um balão de aniversário inflado com ar dos pulmões (CO2) não sobe; é
mais pesado que o ar. Um balão com hidrogênio (H2) é mais leve que o ar. Um
balão com hélio (He) também é mais leve que o ar. Não sendo inflamável, é
usado nos balões dirigíveis.
7.2.3. Densidade do gás carbônico em relação à do hidrogênio.
Conclusão: o CO2 é 22 vezes mais pesado que o H2.
A elevada densidade do Gás Carbônico em relação ao ar e aos demais
gases, faz com que tenha maior concentração na parte inferior de ambientes
fechados, sem ventilação. Levar um pequeno animal como um cão ou um
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pássaro para o interior de cavernas, é aproveitar-se do animal para sinalizar
ambiente com excessiva quantidade de CO2.
8.
Efusão e Difusão gasosa
Efusão é a saída do gás de um sistema. Difusão é a mistura do gás com
os outros gases do ambiente. A velocidade de um gás sofre influência do
tamanho e de peso da molécula. Um atleta leve tem mais chance que um obeso
numa disputa de velocidade. Assim vemos que o balão de aniversário cheio de
CO2 (MM = 44u) não diminui tanto de tamanho no dia seguinte quanto o balão
de aniversário que estava cheio de H2 (MM = 2u). Thomas Graham (1805 –
1869) analisou o comportamento dos gases e através de uma expressão
matemática conclui que as velocidades de dois gases inversamente
proporcionais às raízes quadradas de suas massas moleculares.
O balão de Hidrogênio murchou mais rapidamente, devido a maior
facilidade das moléculas de hidrogênio atravessarem a membrana do balão. A
velocidade de efusão do Hidrogênio é praticamente cinco vezes maior que a
velocidade de efusão do Gás Carbônico.
9.
Umidade
A umidade pode ser um grande problema na análise quantitativa exata. A
precisão nos cálculos precisa ser extrema e a presença da água estraga a
passagem. Usa-se o sulfato de cobre para determinar a presença ou não da
água numa redoma de vidro. Branco está anidro. Azul está hidratado, eliminou
o máximo de água que podia. Na prática aquecido, o sulfato de cobre penta
hidratado à cor azul e volta para dentro da redoma para absorver do ar mais
umidade. O ácido sulfúrico é muito higroscópico o que significa que atrai muito
a água da atmosfera próxima. Um vidro de H2SO4 aberto na umidade, aumenta
o volume da solução e conseqüentemente terá sua concentração molar
diminuída:
Cristais de soda cáustica também sofrem influência da umidade. Em
contato com o ar o NaOH(s) imediatamente torna-se untoso, formando um
líquido sobre si, é o NaOH (aq). Não se pode pegar sem luvas a soda cáustica,
pois há uma absorção imediata de água da pele.
9.1. Umidade absoluta
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Umidade absoluta é a quantidade de vapor d’água presente em
determinado volume de ar.
9.2. Umidade relativa
Umidade relativa é o quociente entre a quantidade de vapor d’água
existente no ar, pela pressão máxima de vapor d’água naquela temperatura. A
pressão máxima de vapor de água em cada temperatura é observada no gráfico
abaixo. A 30º C por exemplo, a pressão máxima de vapor de água deveria ser
31,8mm de mercúrio( Hg). Se no ar tiver, por exemplo a metade, 15,9mm de
Hg, podemos calcular a umidade relativa naquele momento no ar.
Umidade relativa de 50 % equivale a dizer na temperatura de 30ºC que
há no ar, a quantidade vapor d’água suficiente para uma pressão de 15,9
mmHg que é a metade da pressão máxima de 31,8 prevista naquela
temperatura.
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Exercícios
1.
(2011/IF-SP/IF-SP/Professor)
A chuva ácida é formada ao atravessar uma atmosfera poluída por
óxidos. A precipitação é formada por ácido sulfúrico e ácido nítrico.
Quais são esses óxidos?
a) óxidos de nitrogênio e de enxofre
b) óxidos de nitrogênio e bário
c) óxidos de enxofre e bário
d) óxidos de ferro e de enxofre
e) óxidos de carbono e enxofre
2. (2013/CESPE/SEE-AL/Professor - Química)
O enxofre, encontrado na natureza na forma alotrópica rômbico, é um
sólido amarelo, embora seja extraído das minas em sua forma
liquefeita, solidificando-se ao ser lançado no ambiente. Ao reagir com o
gás oxigênio, ele pode formar dois óxidos, conforme as equações a
seguir.
Considerando essas equações químicas, julgue os itens seguintes.
As reações de formação dos óxidos de enxofre são endotérmicas.
a) Certo
b) Errado
3. (2014/CESGRANRIO/Petrobras/Técnico de Operação Júnior)
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Sabe-se que os óxidos básicos são formados por metais alcalinos ou
alcalino-terrosos e que, em água, estes formam hidróxidos.
Então, o óxido de potássio, K2O, em água, forma
a) HKO2
b) K2 OH
c) KOH
d) K2 O3
e) K(OH)2
4. (2015/FUNRIO/UFRB/Técnico de Laboratório)
A chuva ácida é determinada quando o pH da água da chuva é igual ou
inferior a 5,5. Ela pode ser formada principalmente pela presença de
óxidos ácidos na atmosfera que, após reação com a água presente,
forma o ácido correspondente. Indique a alternativa que contém um
óxido ácido.
a) O3.
b) CaO.
c) H2O.
d) NO2.
e) K2O.
5.
(2014/CESGRANRIO/Petrobras/Técnico(a)
Equipamentos e Instalações Júnior)
de
Inspeção
de
A diferenciação entre os conceitos de ácido e base, estabelecidos pela
teoria de Lewis, prediz que, para qualquer espécie química, ácidos e
bases são, respectivamente,
a) doadores e receptores de par eletrônico
b) doadores e receptores de prótons
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c) receptores e doadores de par eletrônico
d) receptores e doadores de prótons
e) liberadores de cátions H3O+ e de ânions OH- em meio aquoso
6. (2014/ESES/GasBrasiliano/Engenheiro de Gás Natural Júnior)
Dentre as alternativas abaixo, qual apresenta grandezas fundamentais
aos estudo dos gases:
a) Massa Molar, Temperatura e Pressão.
b) Volume, Temperatura e Pressão.
c) Pressão, Massa Molar e Concentração.
d) Concentração, Massa e Temperatura.
7. (2014/IESES/GasBrasiliano/Engenheiro de Gás Natural Júnior)
Em relação as transformações gasosas é correto afirmar:
a) Transformação Isobárica: a pressão do gás permanece inconstante.
b) Transformação Isotérmica: a temperatura do gás não permanece constante.
c) Transformação Isocórica: o volume do gás permanece constante.
d) Transformação Isocórica: o volume do gás permanece inconstante.
8. (2014/VUNESP/FUNDUNESP/Técnico em Química)
Tanto o gás hélio (He) como o gás hidrogênio são menos densos do que
o ar. Comparando as densidades desses dois gases, em idênticas
condições de pressão e temperatura, pode-se afirmar que a do hélio,
em relação à do hidrogênio, é
a) um quarto.
b) a metade.
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c) igual.
d) o dobro.
e) o quádruplo.
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1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
a
b
c
d
c
b
c
d
-
-
Comentários dos exercícios
1. Nítrico  NITRogênio
Sulfúrico Enxofre
2. A variação de entalpia é negativa o que representa reação exotérmica.
3. PELA REAÇAO TEMOS: K2O+H2O = 2KOH
4. Forma o ácido nítrico com água, já os outros compostos não formam ácidos.
5. Respectivamente, acido é receptor de par e base é doador de par de
elétrons, RESPECTIVAMENTE.
6. As chamadas variáveis independentes que são capazes de determinar o
estado de uma substância.
Volume, pressão e temperatura.
7. Uma transformação isocórica, também chamada de uma transformação
isovolumétrica, ou uma transformação isométrica, é uma transformação
termodinâmica que ocorre avolume constante em um sistema fechado, sistema
este que permite trocas de energia, mas não de matéria, entre o sistema e sua
vizinhança. Um processo isocórico é exemplificado pelo aquecimento ou
resfriamento do conteúdo de um recipiente inelástico. O processo
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termodinâmico é a adição ou remoção de calor, o isolamento dos componentes
contidos no recipiente, estabelece o sistema fechado, e a incapacidade do
recipiente para deformar impõe a condição de volume constante.
8. A densidade é função da massa atômica da molécula e, é diretamente
proporcional.
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