Química

Aluno(a):
nº:
Data: ___/___/2016
Ano: 2º Ano EM
Professor(a): Leonardo Lessa
Turma:
Nota
Trabalho Recuperação
Matéria: Química
Valor: 15,0
01 - (UEG GO)
O esquema abaixo representa os orbitais das ligações na molécula do etino.
Sobre esta molécula,
a) determine o número de ligações sigma
b) identifique o tipo de ligação sigma
()
()
e pi
() ;
existente entre os átomos de carbono.
02 - (UFG GO)
O grafeno é formado por camadas unidimensionais de átomos de carbono densamente compactados em um
arranjo hexagonal. Esse material apresenta alta condutividade elétrica, característica que o qualifica como
ideal para substituir o sílicio na indústria de semicondutores. Em um experimento, um eletrodo de grafeno
foi submetido à aplicação de um potencial elétrico e a corrente elétrica gerada foi monitorada, conforme
ilustrações que seguem
FIGURA 1
FIGURA 2
Com base nos dados apresentados, indique a hibridização dos átomos de carbono presentes no grafeno.
03 - (UFF RJ)
Dê a fórmula estrutural dos seguintes compostos:
a)
Hidrocarboneto alifático, saturado, com cinco átomos de carbono que apresenta na sua nomenclatura o prefixo “iso”.
b)
Hidrocarboneto alifático, insaturado, com quatro átomos de carbono que apresenta isomeria geométrica.
c)
Hidrocarboneto alifático, insaturado, com cinco átomos de carbono que é um alcino verdadeiro.
d)
Hidrocarboneto cíclico, saturado, com cinco átomos de carbono.
04 - (FUVEST SP)
Em 1861, o pesquisador Kekulé e o professor secundário Laschmidt apresentaram, em seus escritos, as
seguintes fórmulas estruturais para o ácido acético (C2H4O2):
f
ó
r
m
u
l
a
d
e
K
e
k
u
l
é
fórmula de Laschmidt
Mais tarde, Lewis introduziu uma maneira, ainda utilizada, de representar estruturas moleculares.
Nas fórmulas de Lewis, o total de elétrons de valência dos átomos contribui para as ligações químicas, bem
como para que cada átomo passe a ter configuração de gás nobre.
a) Faça uma legenda para as fórmulas de Kekulé e Laschmidt, indicando as figuras utilizadas para
representar os átomos de C,H e O.
b) Escreva a fórmula de Lewis do ácido acético.
c) Mostre, usando fórmulas estruturais, as interações que mantêm próximas duas moléculas de ácido
acético.
05 - (UFSCAR SP)
A cafeína – um estimulante do sistema nervoso central cuja estrutura é representada na figura – é um
alcalóide encontrado nos grãos de café, em folhas de alguns tipos de chá e em refrigerantes à base de cola.
O
N
N
O
N
N
Cafeína
A tabela apresenta o conteúdo de cafeína em 200 mL de algumas bebidas:
Determine o número de átomos de carbonos secundários presentes em uma molécula de cafeína. Para isso,
transcreva a estrutura da cafeína para seu caderno de respostas e identifique, marcando com uma seta, todos
os átomos de carbonos secundários.
06 - (UFRN)
Produtos agrícolas são muito importantes em uma dieta alimentar. O tomate, por exemplo, é fonte de
vitaminas e contém licopeno – de ação antioxidante –, cuja estrutura é:
CH3
CH3
CH3
a
H3C
CH3
b
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
a) Apresente quatro classificações da cadeia carbônica do licopeno.
b) Qual o tipo de hibridização dos carbonos (a e b) indicados na figura? Justifique sua resposta baseando-se
no número e no tipo de ligações formadas nesses carbonos.
07) Dê o nome IUPAC para os hidrocarbonetos abaixo:
C
H
H
C
H
C
H
C
H
C
H
2C
3
3
3
3
I
)C
HC
C
H
H
C
C
H
HC
CC
2C
3
C
H
3
H
C
H C
C
H
H
2C
3
3
C
H
C
H
C
H
3 3
3
C
H
3
H
C
H
C
H
C
HC
2
2
C
H
C
C
H
C
C
I
I
)C
H
C
H
2
2
2
2
C
H
3
C
H
H
2 C
3
C
H
C
H
C
H
3
3
C
H
3
C
H
3
H
C
H
C
H
2
2
3C
C
H
C
H C
H
C
III)C
2
2
C
H
2
C
H
C
H
2
C
H
C
H
C
HC
H
3
3
2
H
C
H
C
H
2
2C
3
C
HC
H
H
I
V
)C
2 C
2C
C
H
3
C
H
2
C
H
C
H
H
C
HC
H
3
3 C
2
2
08) Assinale a alternativa que corresponde ao nome do composto abaixo, segundo os sistema de nomenclatura da Iupac.
09)
Dê o nome do hidrocarboneto:
CH3
3
CH
CH2
CH3
10)
Dê a nomenclatura oficial IUPAC para o éster a seguir:
O
CH3
CH
C
CH2
O
CH3
CH2
C
CH3
CH3
CH2
CH2
C
CH3
CH3
11 - (UFSC)
O narcotráfico tem sempre uma novidade para aumentar o vício. A última é o GHB, com a seguinte fórmula
estrutural plana:
OH H H
H - C - C - C - COOH
H H H
Entre os principais malefícios da droga estão:
- dificuldade de concentração
- perda de memória
- parada cardiorrespiratória
- diminuição dos reflexos
- perda da consciência
- disfunção renal
Com base na estrutura orgânica acima, assinale na(s) proposição (ões) V (verdadeira) ou F (falsa) e justifique
as falsas:
( ). a fórmula representa um composto orgânico de função mista: ácido orgânico e enol.
( ). o carbono onde está ligado o grupo hidroxila é o carbono delta.
( ). a hidroxila está ligada ao carbono 4 da cadeia principal.
( ). a nomenclatura do composto é ácido gama-hidróxi-butanóico.
( ). na estrutura do referido composto existe um carbono insaturado.
( ). todos os carbonos da cadeia são saturados.
( ). o composto possui isômeros óticos que apresentam os mesmos princípios maléficos acima referidos.
12)
Dê a nomenclatura oficial para a cetona abaixo:
O
CH3 CH
CH3
C
CH
CH3
CH
CH2
C
CH
O
CH3
CH3
CH3
13)
Dê o nome para a amida abaixo:
O
H
C N
2
14)
Dê o nome da amina a seguir:
N
H
15)
Dê o nome do composto a seguir:
C
N